Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/13561
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorTassanee Yongchaitrakul-
dc.contributor.authorPrasit Pavasant-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Dentistry-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Dentistry-
dc.date.accessioned2010-10-02T09:05:44Z-
dc.date.available2010-10-02T09:05:44Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/13561-
dc.description.abstractBackground: The LPS of A.actinomycetemcomitans is one of the major pathogenic factors in periodontal disease. It induces secretion of pro-inflammatory cytokines and involves in alveolar bone destruction. We hypothesized that the LPS of A.actinomycetemcomitans could affect the activation of MMP-2 and the expression of RANKL and OPG in HPDL cells leading to the destruction of periodontium. Methods: HPDL cells were cultured in serum-free medium with or without the LPS of A.actinomycetemcomitans for 36 hours. The activation of MMP-2 was analyzed by zymography. Changes of the expression of RANKL and OPG were examined by reverse transcription-polymerase chain reaction and supported by western blot analysis. Results: The activation of MMP-2 could be induced by the LPS of A.actinomycetemcomitans in HPDL cells and could be inhibited by a serine protease inhibitor. The result suggested that the LPS might activate MMP-2 through a serine protease-dependent pathway. The activation was also blocked by NF-kB inhibitor, which indicated the involvement of NF-kB. The up-regulation of RANKL but not OPG by the LPS was found in both transcription and translation and could be abolished by Indomethacin. In addition, serine protease inhibitor also inhibited the up-regulation of RANKL, suggesting the activity of serine protease.-
dc.description.abstractalternativeบทนำ: LPS ของเชื้อ A.actinomycetemcomitans เป็นหนึ่งในปัจจัยหลักที่ก่อให้เกิดโรคปริทันต์อักเสบ โดยเหนี่ยวนำการหลั่งไซโตไคน์ที่เกี่ยวกับการอักเสบ และการทำลายกระดูกเบ้าฟัน เราได้ตั้งสมมติฐานว่า LPS ของเชื้อ A.actinomycetemcomitans สามารถกระตุ้นการทำงานของ MMP-2 และการแสดงออกของ RANKL และ OPG ในเซลล์ HPDL ซึ่งนำไปสู่การทำลายของเนื้อเยื่อปริทันต์ วิธีการวิจัย: เซลล์ HPDL ถูกเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ที่ปราศจากซีรัม พร้อมกับมีหรือไม่มี LPS ของ A.actinomycetemcomitans เป็นเวลา 36 ชั่วโมง วิเคราะห์การกระตุ้น MMP-2 ด้วยไซโมกราฟฟี วิเคราะห์การแสดงออกของ RANKL และ OPG ด้วย RT-PCR และตรวจสอบด้วยเวสเทอร์นอนาไลซิส ผลการวิจัย: การกระตุ้นการทำงานของ MMP-2 ในเซลล์ HPDL สามารถถูกเหนี่ยวนำด้วย LPS ของ A.actinomycetemcomitans และสามารถยับยั้งได้ด้วยสารยับยั้งซีรีนโปรตีเอส แสดงว่า LPS อาจจะกระตุ้น MMP-2 โดยผ่านซีรีนโปรตีเอส การกระตุ้นยังสามารถถูกยับยั้งได้ด้วยสารยับยั้งต่อ NF-kB แสดงว่าน่าจะมีส่วนเกี่ยวข้องกับ NF-kB ด้วย LPS ไม่กระตุ้นการเพิ่มขึ้นของ OPG แต่เพิ่มระดับของ RANKL ทั้งในระดับอาร์เอ็นเอและโปรตีน ซึ่งการเพิ่มขึ้นนี้สามารถถูกยับยั้งด้วยอินโดเมทาซิน นอกจากนี้ สารยับยั้งซีรีนโปรตีเอสสามารถยับยั้งการเพิ่มของ RANKL ได้ เป็นการแสดงว่าซีรีนโปรตีเอสน่าจะมีบทบาทเกี่ยวข้องกับ RANKL บทสรุป: ผลของ LPS จากเชื้อ A.actinomycetemcomitans ต่อเซลล์ HPDL ไม่ขึ้นกับซีรัม การกระตุ้นการทำงานของ MMP-2 และการแสดงออกของ RANKL เกิดผ่านซีรีนโปรตีเอส ผลการวิจัยนี้แสดงถึงอีกบทบาทหนึ่งของเซลล์ HPDL ในการเกิดโรคปริทันต์อักเสบ-
dc.description.sponsorshipRatchadaphiseksomphot Endowment Funden
dc.format.extent2199115 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectActinobacillus actinomycetemcomitansen
dc.subjectPeriodontal ligamenten
dc.titleEffect of LPS of Actinobacillus actinomycetemcomitans lipopolysaccharide on matrix metalloproteinase-2 and changes of RANKL and OPG in HPDL cellen
dc.title.alternativeผลของ LPS จาก Actinobacillus actinomycetemcomitans ต่อ MMP-2 และการเปลี่ยนแปลงของ RANKL และ OPG ในเซลล์เพาะเลี้ยงเอ็นยึดปริทันต์ : รายงานผลการวิจัยฉบับสมบูรณ์en
dc.typeTechnical Reportes
dc.email.authorno information provided-
dc.email.authorPrasit.Pav@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Dent - Research Reports

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Tassanee_LPS.pdf2.15 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.