1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/34484
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorWanchai De-Eknamkul-
dc.contributor.authorAnun Ounaroon-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2013-08-09T10:32:18Z-
dc.date.available2013-08-09T10:32:18Z-
dc.date.issued1995-
dc.identifier.isbn9746326619-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/34484-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1995en_US
dc.description.abstractจากการศึกษาโดยใช้สารสกัดเอนไซม์จากใบปรู๋ ทำให้ค้นพบเอนไซม์สองชนิด ซึ่งทำหน้าที่อย่างเฉพาะเจาะจงในปฏิกิริยาการรวมตัวกันระหว่างโดปามีนและเซโคโลกานิน ปฏิกิริยานี้เป็นขั้นตอนแรกในกระบวนการชีวสังเคราะห์ของสารในกลุ่มโมโนเทอร์บีนอยด์ไอโซควิโนลีนอัลคาลอยด์ สภาวะที่เหมาะสมต่อการทำงานของเอนไซม์ที่ได้จากการทดลองคือ เอนไซม์จะต้องอยู่ในไตรซีน-โซเดียมไฮดรอกไซด์บัฟเฟอร์ ความเข้มข้น 100 มิลลิโมลาร์ ค่า pH เท่ากับ 7.5 ผลิตผลที่ได้จากปฏิกิริยา คือ ดีอะเซทิลไอพีโคไซด์ (โครงแบบเอส) และดีอะเซทิลไอโซไอพีโคไซด์ (โครงแบบอาร์) สารทั้งสองชนิดสามารถเปลี่ยนแปลงเป็นดีเมธิลอะแลงจิไซด์ และดีเมธิลไอโซอะแลงจิไซด์ได้ตามลำดับ การตรวจสอบเอกลักษณ์ของผลิตผลที่ได้โดยดูจากผลของค่า Rf จาก TLC, retention time จาก HPLC, การดูดกลืนแสงอุลตราไวโอเลต และน้ำหนักโมเลกุลจากแมสสเปคตรัม ยืนยันว่าผลิตผลแรกสุดจากการทำงานของเอนไซม์ที่อยู่ในสารสกัดจากใบปรู๋ คือ ดีอะเซทิลไอพีโคไซด์ และดีอะเซทิลไอโซไอพีโคไซด์ การทำงานของเอนไซม์ทั้งสองในขั้นตอนแรก มีความสำคัญต่อการกำหนดโครงแบบของสารอัลคาลอยด์ในกลุ่มนี้ว่าจะอยู่ในโครงแบบอาร์หรือโครงแบบเอส-
dc.description.abstractalternativeTwo new enzymes involved in the stereospecific condensation of dopamine and secologanin were discovered in the crude enzyme extracts prepared from the leaves of A. salviifolium. Both enzymes potentially catalyze the first reaction steps of the biosynthesis of monoterpenoid isoquinoline alkaloids (eg. Emetine, cephaeline) accumulated in this plant. The crude enzyme extracts appeared to condense dopamine and secologanin under the conditions of 100mM Tricine- NaOH buffer, pH 7.5, to form both deacetylipecoside (R-configuration) and deacetylisoipecoside (S-configuration) which were spontaneously converted to demethylalangiside and demethylisoalangiside, respectively. Identification of the reaction products was performed by using TLC, HPLC and LC-MS. The results obtained from the TLC Rf values, HPLC retention times, UV-absorption spectra and MS-spectra clearly showed that the immediate enzymatic products produced by the enzyme extracts of A. salviifolium were deaectylipecoside and deacetylisoipecoside. The discovery of these two new enzymes in A. salviifolium suggested that the C1-configuration (either R or S form) of various naturally ipecac alkaloids were determined by the first enzymatic step of dopamine and secologanin condensation.-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectเซโคโลกานิน-
dc.subjectปรู๋ (พืช) -- การวิเคราะห์-
dc.subjectเอนไซม์-
dc.subjectดีอะเซทิลไอโซโอฟิโคไซด์-
dc.subjectโดปามีน-
dc.subjectDopamine-
dc.titleFormation of deacetylisoipecoside from dopamine and secologanin by using enzyme in alangium salviifoliumen_US
dc.title.alternativeการสร้างดีอะเซทิลไอโซไอฟิโคไซด์จากโดปามีนและเซโคโลกานิน โดยใช้เอ็นไซม์ในต้นปรู๋en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmacognosyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Anun_ou_front.pdf3.08 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_ch1.pdf1.25 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_ch2.pdf3.22 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_ch3.pdf2.89 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_ch4.pdf4.28 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_ch5.pdf4.33 MBAdobe PDFView/Open
Anun_ou_back.pdf2.94 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.