1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Allied Health Sciences - All
  4. All - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/59392
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorรัชนา ศานติยานนท์-
dc.contributor.advisorเทวิน เทนคำเนาว์-
dc.contributor.authorธีรพงษ์ เลิศวิทยาพนธ์-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะสหเวชศาสตร์-
dc.date.accessioned2018-09-06T04:51:46Z-
dc.date.available2018-09-06T04:51:46Z-
dc.date.issued2553-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/59392-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2553en_US
dc.description.abstractReceptor for advanced glycation end products ( RAGE) เป็นโมเลกุลที่อยู่ที่ผิวเซลล์สามารถจับกับ ligands ได้หลายชนิด การแสดงออกเพิ่มขึ้นของ RAGE เกี่ยวข้องกับการเกิดพยาธิสภาพหลายอย่าง เช่น โรคหลอดเลือดหัวใจ โรคเบาหวาน และโรคมะเร็ง การส่งสัญญาณของ RAGE เข้าสู่เซลล์มีผลต่อการเปลี่ยนแปลงไปของเซลล์มะเร็งในหลายรูปแบบ เช่น mRNA ของ RAGE นั้นเกิด alternative splicing ทำให้มี mRNA RAGE หลากหลายรูปแบบซึ่ง มีรูปแบบหนึ่งที่มีชื่อว่า soluble RAGE คาดว่าสามารถแย่งจับ ligand และลดกลไกการเกิดมะเร็งได้ เราสนใจจะแยก RAGEv1 ด้วย RT-PCR และโอนถ่ายยีน RAGEv1 เข้าไปยัง HepG2 เพื่อตรวจวัดการแสดงออกของ NF-kB และ TNF-alpha ผลที่ได้คือเซลล์มะเร็ง HepG2 มีค่าเฉลี่ยของการแสดงออกของ NF-kB และ TNF-alpha ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มเซลล์ที่ไม่ได้ถ่ายโอนยีน RAGEv1 เข้าไป เมื่อถ่ายโอนยีน RAGEv1 4 ความเข้มข้น พบว่าที่ความเข้มข้นที่ 8 µg/mL แสดงผลการยับยั้งการแสดงออกของ NF-kB และ TNF-alpha อย่างมีนัยสำคัญen_US
dc.description.abstractalternativeReceptor for advanced glycation end products (RAGE) is a member of the immunoglobulin superfamily of cell surface molecules and engages diverse ligands. RAGE up-regulation is implicated in numerous pathological states including vascular disease, diabetes, and cancer. The expression of the receptor for advanced glycation end products (RAGE) has an impact on the mechanisms giving rise to characteristic features of various cancer cells. mRNA of RAGE have a alternative splicing result in all variant of RAGE that soluble RAGE variant 1 (RAGEv1) is a one of isoform of RAGE may neutralize the ligand and decline mechanism promoting cancer. We are interested in purified RAGEv1 by RT-PCR and cloning, Then transfected RAGEv1 into HepG2, Screening expression of NF- kB and TNF. Moreover, checked the transfection by analyzing the expression of RAGE gene and RAGEv1 protein with western blot. Result of the transfection, we found significantly decreased expression of NF-kB and TNF-alpha.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2010.1596-
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectตับ -- มะเร็งen_US
dc.subjectเซลล์มะเร็งen_US
dc.subjectโคลนิงen_US
dc.subjectการโคลนยีนen_US
dc.subjectLiver -- Canceren_US
dc.subjectCancer cellsen_US
dc.subjectCloningen_US
dc.subjectMolecular cloningen_US
dc.titleการโคลนยีน soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE) และการศึกษาผลกระทบของการแสดงออกของยีนที่มีต่อเซลล์มะเร็งตับen_US
dc.title.alternativeCloning of soluble receptor for advanced glycation end products (sRAGE) gene and study the effect of its expressed product on liver cancer cellen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameวิทยาศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineชีวเคมีคลินิกและอณูทางการแพทย์en_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorRachana.S@Chula.ac.th-
dc.email.advisortewin.t@chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2010.1596-
Appears in Collections:All - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Teerapong Lertwittayapon.pdf1.55 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.