1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Petroleum and Petrochemical College - Petro
  4. Petro - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77406
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSujitra Wongkasemjit-
dc.contributor.advisorThanyalak Chaisuwan-
dc.contributor.authorRatchadaporn Kaewmuang-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-30T18:37:37Z-
dc.date.available2021-09-30T18:37:37Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77406-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractMonomeric- and bimetallic-incorporated SBA-15 (Fe-SBA-15, Ti-SBA-15 and 0.01Fe-0.01Ti-SBA-15) were successfully synthesized via sol gel process at room temperature in highly acidic condition using silatrane, ferric chloride and titanium isopropoxide as a silica, iron, and titanium sources, respectively, Pluronic 123 as template. It was found that from SAXS patterns and Fe-SEM images all samples maintained their 2D hexagonal mesoporous structure. The result from N2 adsorption-desorption measurement showed type (IV) isotherm with HI hysteresis loop and uniform pores as well as high surface area (631-763 m2/g), pore volume (0.621-0.971 cc/g), and large pore size (3.93-5.21 nm). DR-UV spectra confirmed the metal incorporation with no extra framework. Its catalytic activity was studied for phenol hydroxylation using H2O2 as oxidizing agent and showed that the highest phenol conversion at 37.96% with 100% selectivity of benzoquinone was obtained when using 1:1 molar ratio of phenol/H2O2 and 30 mg of 0.01Fe-0.01Ti-SBA-l5 at 30 ℃ for 20 min.-
dc.description.abstractalternativeตัวรองรับซิลิกาชนิด SBA-15 ที่มีการเติมโลหะเดี่ยวและโลหะผสม (Fe-SBA-15, Ti-SBA-15 and 0.01Fe-0.01Ti-SBA-15) สามารถสังเคราะห์ได้ผลอย่างดี โดยใช้กระบวนการโซลเจลที่อุณหภูมิห้องในสภาวะที่เป็นกรดแก่ ซึ่งใช้ไซลาเทรน, เฟอร์ริคคลอไรด์, และไททาเนียมไอโซโพรพ๊อกไซด์ เป็นแหล่งของซิลิกา, เหล็กและไททาเนียม ตามลำดับ, ใช้พลูโรนิค 123 เป็นตัวแม่แบบ จากการวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือ เอ็กซเรย์สแกตเตอร์ริ่งชนิดสมอลแองเกิล (SAXS) และ กล้องจุลทรรศน์อิเลคตรอนแบบส่องกราด (FESEM) พบว่า สารที่สังเคราะห์ได้ทุกตัวนั้นสามารถ รักษาโครงสร้างที่มีรูพรุนขนาดกลางแบบหกเหลี่ยมสองมิติได้ และจากการวิเคราะห์ด้วยการดูดซับและการคายของก๊าซไนโตรเจนพบว่า สารที่สังเคราะห์ได้นั้นจัดอยู่ในไอโซเทอมประเภทที่สี่ ชนิดเฮชหนึ่ง ซึ่งมีรูพรุนที่สม่ำเสมอ และมีพื้นที่ผิวสูง (631-763 ตารางเมตรต่อกรัม) โดยมี ปริมาตรของรูพรุนที่สูง (0.621-0.971 ลูกบาศก์เซนติเมตรต่อกรัม) และมีรูพรุนขนาดใหญ่ (3.93- 5.21 นาโนเมตร) ผลจากการวิเคราะห์ด้วยเครื่อง DR-UV ยืนยันได้ว่ามีโลหะอยู่เฉพาะแต่ในโครงสร้างของตัวรองรับ SBA-15 จากการศึกษาผลของการเร่งปฏิกริยาฟีนอลไฮดร็อกซีเลชั่น โดยใช้ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์เป็นตัวออกซิเด้นท์นั้น พบว่า สารรองรับ SBA-15 ที่มีการเติมโลหะผสม (0.01Fe-0.01Ti-SBA-15) สามารถเปลี่ยนฟีนอลเป็นผลิตภัณฑ์ได้มากสุดถึง 37.96 เปอร์เซนต์ โดยมีความสามารถในการเลือกจำเพาะของเบนโซควีโนนถึง 100 เปอร์เซ็นต์เมื่อใช้ตัวเร่งนี้ในปริมาณ 30 มิลลิกรัม ทำปฏิกริยาที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 20 นาที และใช้อัตราส่วน โดยโมลต่อลิตรระหว่างฟีนอลต่อไฮโดรเจเปอร์ออกไซด์ที่หนึ่งต่อหนึ่ง-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1596-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectCatalyst supports-
dc.subjectSilatrane-
dc.subjectตัวรองรับตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.subjectไซลาเทรน-
dc.titleSynthesis and activity of Ti-Fe-SBA-15 from silatraneen_US
dc.title.alternativeศึกษาการสังเคราะห์และการเร่งปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา Ti-Fe-SBA-15 จากไซลาเทรนen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorDsujitra@Chula.ac.th-
dc.email.advisorThanyalak.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.1596-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Ratchadaporn_ka_front_p.pdfCover and abstract916.56 kBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_ch1_p.pdfChapter 1640.43 kBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_ch2_p.pdfChapter 21.54 MBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_ch3_p.pdfChapter 3729.36 kBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_ch4_p.pdfChapter 42 MBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_ch5_p.pdfChapter 5610.02 kBAdobe PDFView/Open
Ratchadaporn_ka_back_p.pdfReference and appendix1.06 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.