การประกอบตัวเองของตัวนำพานาโนกรดไฮยาลูรอนิกสำหรับการประยุกต์ด้านชีววิทยาทางการแพทย์

ปฐมาวดี สุนทรสุวรรณ์

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78598

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	พรเทพ สมพรพิสุทธิ์	-
dc.contributor.author	ปฐมาวดี สุนทรสุวรรณ์	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2022-05-17T02:15:23Z	-
dc.date.available	2022-05-17T02:15:23Z	-
dc.date.issued	2563	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78598	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี. คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2563	en_US
dc.description.abstract	กรดไฮยาลูโรนิก (Hyaluronic acid-HA) เป็นโพลีแซ็กคาไรด์ที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติซึ่งพบได้ในสิ่งมีชีวิตหลายชนิด ผลิตภัณฑ์ HA ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในด้านการแพทย์ ยาโภชนาการและเครื่องสำอาง มีรายงานก่อนหน้านี้ว่าอนุพันธ์ของกรดไฮยาลูรอนิคที่ถูกแทนที่ด้วยหมู่อะซิติล (acetylated HA) จะเพิ่มความไม่ชอบน้ำ ทำให้สามารถสร้างไมเซลล์ในน้ำได้ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับจำนวนหมู่อะซิติลที่แทนที่ อย่างไรก็ตาม ยังขาดความเข้าใจเกี่ยวกับการประกอบตัวเองในระดับโมเลกุลของ acetylated HA ในการศึกษานี้ได้ทำการจำลองพลวัติเชิงโมเลกุลของโซ่ HA ขนาด 5 หน่วย ที่มีบริเวณอะซิทิเลชันที่แตกต่างกันเพื่อตรวจสอบการรวมตัวของโครงสร้างเชิงซ้อน จากผลการจำลอง HA ที่มีการดัดแปลงด้วยหมู่อะซิติลพบว่าอัตราการแพร่ลดลง เมื่อเทียบกับ HA ที่ไม่ได้ปรับเปลี่ยน นอกจากนี้ HA ที่มีการแทนที่ด้วยหมู่อะซิติลตำแหน่งเดียวมีอัตราการแพร่สูงกว่าการแทนที่ด้วยหมู่อะซิติลสองตำแหน่ง ชี้ให้เห็นว่าอันตรกิริยาที่ไม่ชอบน้ำจะกระตุ้นแรงดึงดูดระหว่างมอนอเมอร์ ในขณะที่อันตรกิริยาที่ไม่มีการปรับเปลี่ยนใน HA จะนำไปสู่การเคลื่อนที่ที่เร็วขึ้น ผลการศึกษาพบว่ารูปร่างและโครงสร้างไฮเดรชันที่คล้ายกันของ HA ที่ปรับเปลี่ยนและไม่ได้ปรับเปลี่ยนด้วยหมู่อะซิติล ทั้งนี้อาจเป็นเพราะกรดไฮยาลูโรนิกขนาด 5 หน่วยมีขนาดเล็กเกินไปที่จะสามารถแสดงการขดตัวของพอลีเมอร์และผลกระทบของการแทนที่ด้วยหมู่ที่ไม่ชอบน้ำต่อรูปทรงสามมิติ ๆ	en_US
dc.description.abstractalternative	Hyaluronic acid (HA) is a naturally occurring polysaccharide found in many living organisms. The HA products have been widely used in medical, pharmaceutical, nutritional, and cosmetic applications. It has been previously reported that depending on the degree of the substitution the HA derivatized with the acetyl group increases the hydrophobicity, allowing to form micelles in aqueous solutions. However, the molecular self-assembly of the acetylated HA has not been yet understood. In this study, molecular dynamics (MD) simulations of HA 5 units with different acetylation sites were conducted to investigate the aggregation of the structural complex. From the results, the HA with the acetyl modification showed a decrease in the diffusion rate with respect to the unmodified HA. In addition, the HA with the single acetyl-substitution had a higher diffusion rate than that with the double acetyl-substitution. This finding suggested that hydrophobic interactions compel monomermonomer attraction while unmodified interactions in HA leads to faster diffusion. The results of this study showed similar in shape and hydration structure of the modified and unmodified HA since HA with 5 units may be too small to exhibit polymer folding and to show an impact of the hydrophobic substitution on the three-dimensional shape.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	กรดไฮยาลูโรนิค	en_US
dc.subject	Hyaluronic acid	en_US
dc.title	การประกอบตัวเองของตัวนำพานาโนกรดไฮยาลูรอนิกสำหรับการประยุกต์ด้านชีววิทยาทางการแพทย์	en_US
dc.title.alternative	Self-assembly of hyaluronic acid nanocarriers for biomedical applications	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
63-SP-CHEM-017 - Pathamawadee Sunthornsuwan.pdf		21.54 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record