Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84024
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorPornchai Rojsitthisak-
dc.contributor.advisorPranee Rojsitthisak-
dc.contributor.advisorOpa Vajragupta-
dc.contributor.authorHoang Thien Truong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2024-02-05T03:22:34Z-
dc.date.available2024-02-05T03:22:34Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.urihttps://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84024-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2021-
dc.description.abstractChitosan (Ch)-coated nanostructured lipid carriers (NLCs) have great potential for topical delivery with high localization of chemotherapeutics. In this study, tetrahydrocurcumin (THC), a primary metabolite of curcumin with enhanced antioxidant and anticancer properties, was used as a model drug to prepare NLCs. Response surface methodology was employed to optimize THC-loaded Ch-coated NLCs (THC-Ch-NLCs) fabricated by high-shear homogenization. The optimized THC-Ch-NLCs had particle size of 244 ± 18 nm, zeta potential of -17.5 ± 0.5 mV, entrapment efficiency of 76.6 ± 0.2% and drug loading of 0.28 ± 0.01 mg/mL.  In vitro release study of THC-Ch-NLCs showed sustained release following the Korsmeyer-Peppas model with Fickian diffusion mechanism. THC-Ch-NLCs demonstrated a significantly higher permeation through the artificial membrane than the THC-NLCs. Furthermore, THC-Ch-NLCs also exhibited cytotoxicity against TNF-α-induced HaCaT cell lines. However, the findings need further investigation to prove that the cytotoxicity is due to the encapsulation of THC in the Ch-NLC since the same effect is also observed in the blank lipid-nanoparticles.-
dc.description.abstractalternativeอนุภาคนาโนตัวพาไขมันที่เคลือบด้วยไคโตซานเป็นอนุภาคนาโนที่มีศักยภาพสูงในการนำส่ง ยาเคมีบำบัดผ่านผิวหนังไปที่มะเร็งในปริมาณสูง ในการศึกษานี้ยาต้นแบบที่ใช้ในการพัฒนาสูตรตำรับ คือ เตทตราไฮโดรเคอร์คิวมิน ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์หลักของเคอร์คิวมินที่มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ และต้านมะเร็งสูงกว่าเคอร์คิวมิน  ทั้งนี้ ทำการเตรียมอนุภาคนาโนบรรจุยาต้นแบบโดยวิธีผสมด้วยเครื่องฮอโมจีไนเซอร์แรงเฉือนสูง และปรับสูตรตำรับด้วยวิธีพื้นที่ผิวตอบสนอง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ การบรรจุเตทตราไฮโดรเคอร์คิวมินในอนุภาคนาโนตัวพาไขมันที่เคลือบด้วยไคโตซาน พบว่าสูตรตำรับ ที่ปรับให้เหมาะสมมีขนาดอนุภาค 244 ± 18 นาโนเมตร ค่าศักย์ชีต้า -17.5 ± 0.5 มิลิโวลต์ ประสิทธิภาพการกักเก็บร้อยละ 76.6 ± 0.2 และการบรรจุยา 0.28 ± 0.01 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร จากการศึกษาการปลดปล่อยยาในหลอดทดลอง พบว่าอนุภาคนาโนตัวพาไขมันเคลือบด้วยไคโตซาน ปลดปล่อยยาแบบเนิ่นตามแบบจำลองคอสเมเยอร์–เพบพาส ด้วยกลไกการปลดปล่อยยาที่เป็นการ แพร่แบบฟิกค์ THC-Ch-NLCs ยาจากอนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยไคโตซานแพร่ผ่านผิวหนังสังเคราะห์ ได้สูงกว่าอนุภาคนาโนที่ไม่ได้เคลือบด้วยไคโตซานอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ไลน์จากผิวหนังมนุษย์ พบว่า อนุภาคนาโนทั้งที่เคลือบและไม่ได้เคลือบด้วยไคโตซานมีความเป็นพิษต่อใกล้เคียงกัน แสดงให้เห็นว่า อนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยไคโตซานเป็นตัวพาที่มีประสิทธิภาพ ในการนำส่งยาผาผ่านผิวหนัง-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subject.classificationPharmacology-
dc.subject.classificationManufacturing-
dc.subject.classificationBiology and biochemistry-
dc.titleDevelopment of tetrahydrocurcumin-loaded chitosan-coated-nanostructured lipid carriers for topical treatment of psoriasis-
dc.title.alternativeการพัฒนาตัวพาขนาดนาโนของลิพิดที่เคลือบด้วยไคโตซานที่บรรจุด้วยสารเตตระไฮโดรเคอร์คูมินสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินเฉพาะที่-
dc.typeThesis-
dc.degree.nameMaster of Science-
dc.degree.levelMaster's Degree-
dc.degree.disciplinePharmaceutical Sciences and Technology-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6272004033.pdf3.38 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.