Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84024
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Pornchai Rojsitthisak | - |
dc.contributor.advisor | Pranee Rojsitthisak | - |
dc.contributor.advisor | Opa Vajragupta | - |
dc.contributor.author | Hoang Thien Truong | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-05T03:22:34Z | - |
dc.date.available | 2024-02-05T03:22:34Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84024 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2021 | - |
dc.description.abstract | Chitosan (Ch)-coated nanostructured lipid carriers (NLCs) have great potential for topical delivery with high localization of chemotherapeutics. In this study, tetrahydrocurcumin (THC), a primary metabolite of curcumin with enhanced antioxidant and anticancer properties, was used as a model drug to prepare NLCs. Response surface methodology was employed to optimize THC-loaded Ch-coated NLCs (THC-Ch-NLCs) fabricated by high-shear homogenization. The optimized THC-Ch-NLCs had particle size of 244 ± 18 nm, zeta potential of -17.5 ± 0.5 mV, entrapment efficiency of 76.6 ± 0.2% and drug loading of 0.28 ± 0.01 mg/mL. In vitro release study of THC-Ch-NLCs showed sustained release following the Korsmeyer-Peppas model with Fickian diffusion mechanism. THC-Ch-NLCs demonstrated a significantly higher permeation through the artificial membrane than the THC-NLCs. Furthermore, THC-Ch-NLCs also exhibited cytotoxicity against TNF-α-induced HaCaT cell lines. However, the findings need further investigation to prove that the cytotoxicity is due to the encapsulation of THC in the Ch-NLC since the same effect is also observed in the blank lipid-nanoparticles. | - |
dc.description.abstractalternative | อนุภาคนาโนตัวพาไขมันที่เคลือบด้วยไคโตซานเป็นอนุภาคนาโนที่มีศักยภาพสูงในการนำส่ง ยาเคมีบำบัดผ่านผิวหนังไปที่มะเร็งในปริมาณสูง ในการศึกษานี้ยาต้นแบบที่ใช้ในการพัฒนาสูตรตำรับ คือ เตทตราไฮโดรเคอร์คิวมิน ซึ่งเป็นเมแทบอไลต์หลักของเคอร์คิวมินที่มีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระ และต้านมะเร็งสูงกว่าเคอร์คิวมิน ทั้งนี้ ทำการเตรียมอนุภาคนาโนบรรจุยาต้นแบบโดยวิธีผสมด้วยเครื่องฮอโมจีไนเซอร์แรงเฉือนสูง และปรับสูตรตำรับด้วยวิธีพื้นที่ผิวตอบสนอง เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ การบรรจุเตทตราไฮโดรเคอร์คิวมินในอนุภาคนาโนตัวพาไขมันที่เคลือบด้วยไคโตซาน พบว่าสูตรตำรับ ที่ปรับให้เหมาะสมมีขนาดอนุภาค 244 ± 18 นาโนเมตร ค่าศักย์ชีต้า -17.5 ± 0.5 มิลิโวลต์ ประสิทธิภาพการกักเก็บร้อยละ 76.6 ± 0.2 และการบรรจุยา 0.28 ± 0.01 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร จากการศึกษาการปลดปล่อยยาในหลอดทดลอง พบว่าอนุภาคนาโนตัวพาไขมันเคลือบด้วยไคโตซาน ปลดปล่อยยาแบบเนิ่นตามแบบจำลองคอสเมเยอร์–เพบพาส ด้วยกลไกการปลดปล่อยยาที่เป็นการ แพร่แบบฟิกค์ THC-Ch-NLCs ยาจากอนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยไคโตซานแพร่ผ่านผิวหนังสังเคราะห์ ได้สูงกว่าอนุภาคนาโนที่ไม่ได้เคลือบด้วยไคโตซานอย่างมีนัยสำคัญ เมื่อทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์ไลน์จากผิวหนังมนุษย์ พบว่า อนุภาคนาโนทั้งที่เคลือบและไม่ได้เคลือบด้วยไคโตซานมีความเป็นพิษต่อใกล้เคียงกัน แสดงให้เห็นว่า อนุภาคนาโนที่เคลือบด้วยไคโตซานเป็นตัวพาที่มีประสิทธิภาพ ในการนำส่งยาผาผ่านผิวหนัง | - |
dc.language.iso | en | - |
dc.publisher | Chulalongkorn University | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | - |
dc.subject.classification | Pharmacology | - |
dc.subject.classification | Manufacturing | - |
dc.subject.classification | Biology and biochemistry | - |
dc.title | Development of tetrahydrocurcumin-loaded chitosan-coated-nanostructured lipid carriers for topical treatment of psoriasis | - |
dc.title.alternative | การพัฒนาตัวพาขนาดนาโนของลิพิดที่เคลือบด้วยไคโตซานที่บรรจุด้วยสารเตตระไฮโดรเคอร์คูมินสำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินเฉพาะที่ | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.degree.name | Master of Science | - |
dc.degree.level | Master's Degree | - |
dc.degree.discipline | Pharmaceutical Sciences and Technology | - |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | - |
Appears in Collections: | Pharm - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
6272004033.pdf | 3.38 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.