Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84023
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Pornchai Rojsitthisak | - |
dc.contributor.advisor | Pranee Rojsitthisak | - |
dc.contributor.advisor | Opa Vajragupta | - |
dc.contributor.author | Htet Htet Moe San | - |
dc.contributor.other | Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences | - |
dc.date.accessioned | 2024-02-05T03:22:33Z | - |
dc.date.available | 2024-02-05T03:22:33Z | - |
dc.date.issued | 2021 | - |
dc.identifier.uri | https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/84023 | - |
dc.description | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2021 | - |
dc.description.abstract | Folate receptors that are overexpressed in various cancer cells including breast cancers have become a promising strategy in targeted delivery of chemotherapeutics. In this study, the folic acid (FA)-conjugated chitosan/alginate nanocapsules loaded with turmeric oil (TO-FA-CS/Alg NC) were developed by ionotropic gelation technique to target folate receptors in MBA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cell lines. The successful conjugation of FA with CS was confirmed with 1H-NMR and FT-IR, and Box-Behnken design was utilized in optimizing the formulation. The optimized TO-FA-CS/Alg NC rendered suitable particle size (189 nm) with homogenous distribution and high encapsulation efficiency (35.9%) and loading capacity (1.82%). The in vitro drug release profile of TO-FA-CS/Alg NCs also showed sustained TO release that is suitable for both oral and parenteral routes of administration. Furthermore, cell viability assay proved that TO-FA-CS/Alg NC had higher cytotoxic effects than TO-CS/Alg NC and unencapsulated TO against MBA-MB-231 and MCF-7 overexpressing folate receptors. These results suggest that the FA-CS/Alg NC can be promising targeted nanocarriers to folate-positive breast cancer cells. | - |
dc.description.abstractalternative | ตัวรับโฟเลตมีการแสดงออกในมะเร็งหลายชนิด รวมทั้งมะเร็งเต้านม ซึ่งเป็นแนวโน้มกลยุทธ์เป้าหมาย ของการนำส่งเคมีบำบัด ในการศึกษานี้ได้พัฒนานาโนแคปซูลไคโตซาน/อัลจิเนต คอนจูเกตกับกรดโฟลิกที่บรรจุน้ำมันขมิ้นชัน (TO-FA-CS / Alg NC) โดยใช้เทคนิคไอออปิกเจเลชั่นเพื่อเข้าไปยังเป้าหมายตัวรับโฟเลตในเซลล์มะเร็งชนิด MBA-MB-231 และ MCF-7 การคอนจูเกตของกรดโฟลิกกับไคโตซานผ่านยืนยันด้วย 1H-NMR และ FT-IR การออกแบบบ็อกซ์-เบห์นเคนถูกนำมาใช้ในการปรับสูตรให้เหมาะสม โดย TO-FA-CS / Alg NC ที่ได้ปรับสูตรแล้วให้ขนาดอนุภาคที่เหมาะสมขนาด189 นาโนเมตร กระจายตัวเป็นเนื้อเดียวกัน ในขณะที่อนุภาคดังกล่าวมีประสิทธิภาพการกักเก็บ เท่ากับ 35.9% และ ความสามารถในการบรรจุยาเท่ากับ 1.82% ผลการศึกษาการปลดปล่อยยาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า น้ำมันขมิ้นชันถูกปลดปล่อยแบบเนิ่น ซึ่งเหมาะสำหรับนำไปใช้ในการบริหารยาทั้งโดยการรับประทานและการฉีด นอกจากนี้การทดสอบการอยู่รอดของเซลล์แสดงให้เห็นว่า TO-FA-CS / Alg NC มีความเป็นพิษสูงกว่า TO-CS / Alg NC และ น้ำมันขมิ้นชันที่ไม่ได้บรรจุในแคปซูล เมื่อทดสอบกับเซลล์มะเร็ง MBA-MB-231 และ MCF-7 ที่มีการแสดงออกของตัวรับโฟเลต ผลการทดลองนี้บ่งชี้ว่า FA-CS / Alg NC มีศักยภาพสามารถนำมาพัฒนาเพื่อใช้นำส่งยาขนาดเล็กเข้าสู่เซลล์มะเร็งเต้านมที่มีการแสดงออกของตัวรับโฟเลต | - |
dc.language.iso | en | - |
dc.publisher | Chulalongkorn University | - |
dc.rights | Chulalongkorn University | - |
dc.subject.classification | Pharmacology | - |
dc.subject.classification | Manufacturing | - |
dc.subject.classification | Biology and biochemistry | - |
dc.title | Development of turmeric oil-loaded folic acid-grafted chitosan/alginate nanocapsules for targeted delivery to breast cancer | - |
dc.title.alternative | การพัฒนาอนุภาคนาโนไคโตซาน/อัลจิเนตที่กราฟต์ด้วยกรดโฟลิกที่บรรจุน้ำมันหอมระเหยขมิ้นชันเพื่อนำส่งสู่มะเร็งเต้านมอย่างจำเพาะเจาะจง | - |
dc.type | Thesis | - |
dc.degree.name | Master of Science | - |
dc.degree.level | Master's Degree | - |
dc.degree.discipline | Pharmaceutical Sciences and Technology | - |
dc.degree.grantor | Chulalongkorn University | - |
Appears in Collections: | Pharm - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
6272003333.pdf | 2.02 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.